Las causas que producen la Esclerosis Lateral Amiotrófica o Enfermedad de ELA son aún desconocida, si bien se especula mucho al respecto, poco se sabe bajo un rigor estrictamente científico.
Ahora bien, muchas personas se preguntan si la Enfermedad de ELA es Hereditaria, en este caso, se puede hablar de algunas referencias estadísticas, que demuestran que alrededor del 10 por ciento de los enfermos de ELA, tienen el motivo de su enfermedad en la genética.
LA ENFERMEDAD DE ELA ES HEREDITARIA: ANTECEDENTES FAMILIARES
El 90 por ciento de los casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica o Enfermedad de ELA, de principio, no se relacionan con antecedentes familiares.
Pero, en 10 de cada 100 enfermos, se ha podido determinar que existe alguna mutación genética que produce la enfermedad. Recientemente se ha podido demostrar que el gene de la proteína que contiene valosina, puede presentar mutaciones como causa de la Enfermedad de ELA Hereditaria.
El mayor porcentaje de la Enfermedad de ELA Hereditaria es producto de variaciones en el gene SOD1. Y, también se ha encontrado como causantes de la Enfermedad de ELA Hereditaria ha mutaciones en los genes TDP-43 y FUS.
Normalmente, la Enfermedad de ELA con origen familiar, conocida como ELAF, se manifiesta en personas que han tenido algún familiar que ha sufrido con anterioridad el problema.
Es decir, se ha podido comprobar, que 100 de cada mil enfermos de ELA, aproximadamente, han tenido en su familia otra persona que ha sufrido la enfermedad.
Estas posibilidades están relacionadas con el tipo de ascendencia en la persona. Así que podemos señalar, que el hijo de un padre con la Enfermedad de ELA, tiene un 50 por ciento de probabilidades de sufrir la Enfermedad de ELA Hereditaria. Ahora bien, no necesariamente se desarrollará la enfermedad por haber
heredado el gen mutado. Existen casos de personas que presentan la mutación genética y nunca han manifestado síntomas de la enfermedad.
También, muchas personas desean saber si se puede hacer algún estudio genético que pueda determinar la Enfermedad de ELA Hereditaria en las personas que tienen algún antecedente en la familia.
Ciertamente, estos exámenes aún se encuentran en etapas preliminares. Pudiéndose hacer alguna prueba genética en el caso del gene SDO, para determinar si hay algún tipo de mutación en este.
Pero, también es importante entender, que la normalidad de este gene, en el caso de antecedentes familiares, no determina que no se sufra la Enfermedad de ELA Hereditaria.